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Rev. pediatr. electrón ; 18(1): 11-25, abr. 2021. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1369695

ABSTRACT

INTRODUCCIÓN: Los cuidados de calidad de los supervivientes incluyen vigilancia de la recurrencia y de segundos tumores, intervención en el control de síntomas y de necesidades psicosociales y coordinación del cuidado. OBJETIVO: Conocer la calidad de vida en los niños sobrevivientes de cáncer que son vistos en la consulta externa del servicio de Oncología Pediátrica. MATERIAL Y MÉTODO: Estudio descriptivo transversal, realizado en la consulta externa del Servicio de Oncología Pediátrica del Centro Médico Nacional 20 de noviembre ISSSTE, con 16 pacientes supervivientes de Tumor de Sistema Nervioso Central aplicando Inventario de calidad de vida. (PedsQL MT) Resultados: La dimensión menos afectada fue la social con una media de 73.44 seguida de la física tuvo una media de 71.87, con emocional media de 67.19 y la escolar fue la que menos afectada estuvo con media de 68.75. CONCLUSIÓN: Es fundamental que el médico detecte problemas tardíos derivados del tratamiento y de la enfermedad, prevenir complicaciones y secuelas graves, otorgar ayuda al niño y a su familia para integrarse a la sociedad necesarias para enfrentar a la sociedad e integrarse a ella sin dificultades, logrando así una mejor calidad de vida.


INTRODUCTION: Quality care survivors include surveillance of recurrence and second tumors, intervention in the control of symptoms, psychosocial needs and coordination of care. OBJECTIVE: To determine the quality of life in childhood cancer survivors who are seen in outpatient pediatric oncology service. MATERIALS AND METHODS: A cross sectional study was performed in the outpatient clinic of pediatric oncology of National Medical Center "20 de Noviembre" ISSSTE, with 16 surviving patients of central nervous system tumor applying quality of life inventory. (PedsQL TM) RESULTS: The least affected was the social dimension with an average of 73.44 followed by physics which had an average of 71.87, emotional with a mean of 67.19 and school was the least affected with an average of 68.75. CONCLUSIONS: It is essential that the physician detected late problems from treatment and disease, prevent complications and serious sequelae, grant helps the child and family to join the society and integrate it seamlessly, making a better quality of life.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Adolescent , Young Adult , Quality of Life , Central Nervous System Neoplasms/psychology , Survivors/psychology , Cross-Sectional Studies , Surveys and Questionnaires
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